季铵盐类消毒剂有效性是指季铵盐类消毒剂在实际应用中能够有效杀灭或抑制微生物（如细菌、病毒、真菌等）的能力。季铵盐类消毒剂作为阳离子表面活性剂，具有广谱的抗菌效果，常用于医院、学校、家庭等场所的消毒。它们通过破坏微生物的细胞膜，导致细胞内容物泄露，从而使微生物死亡。通过检测，可以确保季铵盐类消毒剂在实际使用中能够达到预期的消毒效果，有效杀灭或抑制微生物，保障公共卫生安全

　　作为第三方检测中心，中科测试机构拥有CMA和CNAS认证检测资质，检测设备齐全，数据科学可靠，可出具国家认可的季铵盐类消毒剂有效性检测报告。

　　有效成分含量检测

　　方法一：

　　按GB/T 5174的方法进行，低检测量为0.1g/L。当被测样品的季铵盐含量≥1g/L时，精密采取适量样品并稀释成1g/L左右浓度的溶液，取25.00mL稀释液，用0.004mol/L月桂基硫酸钠标准溶液滴至终点。当被测样品的季铵盐含量<1g/L时，可直接取25.00mL溶液，用0.0004 mol/L月桂基硫酸钠标准溶液滴至终点。

　　方法二：

　　氯型季铵盐含量的检测。精密称取样品适量（液体样品取适量体积），使其相当于苯扎氯铵约0.5g，置烧杯中，用蒸馏水35mL分3次洗入250mL分液漏斗中，加0.1mol/L氢氧化钠10mL和氯仿25mL，用容量吸管精密加入新制的50g/L碘化钾溶液10.00mL，剧烈振摇120次（或振荡仪振荡2min），静置使分层，弃去氯仿层。水层用氯仿提取。

　　微生物杀灭试验

　　1、中和剂鉴定试验

　　试验分为6组，在20℃±1℃的条件下，按照规范进行试验。结果要求第6组无菌生长；第1组不长菌，或比第2组少；第3、4、5组组间误差率≤15%。试验重复3次，结果一致，可判定中和剂鉴定试验合格。

　　2、载体浸泡杀菌试验

　　在20℃±1℃的条件下，准备3片菌片，按照每片5.0mL的消毒剂用量进行浸泡消毒，作用至30、60和90min各预定时间后，将菌片取出，放入中和剂液中，振荡洗脱，菌落计数。同时设2片阳性对照，同方法计数菌落数37℃培养72h观察最终结果。试验重复3次。

　　3、载体浸泡定性灭菌试验

　　在20℃±1℃的条件下，准备6片菌片，按照每片5.0mL的消毒剂用量进行浸泡灭菌（每个作用时间2片菌片）。作用至各时间后，将菌片取出，放入中和剂TSB试管中，振荡洗脱，培养。同时设4片阳性对照，其中2片同方法培养，2片振荡洗脱后计数菌落数。37℃培养72h观察最终结果。试验重复5次。

　　消毒模拟现场试验

　　1、消毒模拟现场试验

　　在20℃±2℃的条件下，按照每个样本5.0mL用量将30个染菌止血钳头浸没于消毒液中，作用至规定时间，取出并移入10.0mL中和剂中，振荡、洗脱。37℃培养72 h，计数菌落数。同时设3个阳性对照。

　　2、灭菌模拟现场试验

　　在20℃±2℃的条件下，按照最低使用浓度和0.5倍作用时间（5h），以及按照每个样本10.0mL用量，将20个染菌止血钳头浸没于消毒液中进行灭菌处理。作用至5h后将止血钳头无菌取出放入含中和剂的TSB溶液中培养，37℃培养7d，观察结果。同时设2个阳性对照和3个菌落计数对照。试验重复3次，所有样本均无菌生长，同时阳性对照均有菌生长为合格。

　　连续使用稳定性试验

　　将消毒液分装于2个搪瓷盘中，放入灭菌、晾干后的医疗器械（止血钳、剪刀等），达到满载。

　　每日将器取出，洗涤、沥干，再放回继续浸泡。如此反复至7d和14d后，取出戊二醛消毒液，测定含量并分别进行消毒模拟现场试验和灭菌模拟现场试验。

　　金属腐蚀性试验

　　取不锈钢片、碳钢片、铜片和铝片，每种材质各3片，经脱脂、洗净并恒重称量后，分别浸泡于戊二醛消毒液中，每间隔24h换液一次，72h后洗净再恒重称量。计算腐蚀速率R。

　　色谱法检测

　　建立了一种基于超高效液相色谱-串联质谱检测蔬菜、水果、水产等多种食品基质中9种常用季铵盐类消毒剂的分析方法。样品采用改良的QuEChERS（Quick、Easy、Cheap、Effective、Rugged、Safe）法净化，BEH C18色谱柱（100 mm×3.0 mm，1.7 μm）分离，电喷雾电离质谱正离子模式下分析。

　　方法学考察结果表明，蔬菜、水果、水产中9种季铵盐的检出限为0.2～5.0 μg/kg，定量限为1.0～10.0 μg/kg，在各自的检测范围内有良好的线性关系（R2＞0.99），平均回收率为65.24%～118.63%，相对标准偏差为0.19%～6.77%。