现今人们对美发的需求日益增长，头发洗涤、烫染和造型频率较高；此外环境压力也易造成头发损伤，这些因素往往导致头发干枯毛躁、柔顺性下降发质受损、易断裂等问题。因此，开发具有头发护理功效的活性成分及产品已成为研究热点。透明质酸钠（HA）是一种大分子生物活性物其结构能够捕获大量水分子，在护肤品中可起到保湿锁水功效，近年来广泛应用于护肤品中。透明质酸钠的多重护发功效评价为不同透明质酸钠产品在护发领域的应用提供理论基础和数据支持，包括透明质酸钠对头发的修复和保护、改善头发柔顺性及增强头发保湿、抗毛躁的功效。

　　作为第三方检测中心，中科测试机构拥有CMA和CNAS认证检测资质，检测设备齐全，数据科学可靠，可出具国家认可的化妆品护发功效评价报告。

　　弹性模量及抗拉强度

　　受损发丝修复能力测试。选取六束重度受损发束，均用10%SDS预先洗发处理，在温度（25±2）℃，湿度50%±5%恒温恒湿条件下自然晾干。待发束干透后，将六束发束分别喷洒等量（0.3g）去离子水（样品名记为“对照”）、0.5%乙酰化透明质酸钠水溶液（样品名记为“乙酰”）、0.5%超活透明质酸钠水溶液（样品名记为“超活”）、5%低分子（30~50kDa）透明质酸钠水溶液（样品名记为“30~50K”）、0.5%透明质酸钠（样品名记为“370K”）、0.5%大分子透明质酸钠水溶液（样品名记为“940K”），喷洒量均为1g，模仿护发喷雾使用方法，恒温恒湿条件下自然晾干后，而后重复上述操作十次。

　　最后一次使用并晾干后，须将各组发束全部使用去离子水将发束表面残留的透明质酸钠洗去，再置于恒温恒湿环境中晾干。使用SN-1200W高清相机测量发丝的直径，具体方法为取中段3个位置的直径取平均值。分别取六束发束中的30根直径差距在10um内的发丝使用纤维强力测试仪进行单纤维强力测试。

　　使用SPSS等统计软件进行分析，对各组数据与对照组进行T检验，计算P值和平均值（以下各实验均采取此数据分析方法）。进而对比可得透明质酸钠长效修复发丝拉伸性能的能力。

　　发束梳理功测试

　　实验于温度（25±2）℃，湿度50%±5%环境下进行。选取长度40cm，质量25g的真人发片用40℃的温水将发片充分润湿，用滴管吸取5m质量分数为10%的SDS水溶液，均匀涂抹在发片的正反面并揉搓起泡，揉搓时应避免将发束对折或绞揉在一起以防发丝打结，而后用温水冲洗掉泡沫，重复两次上述操作后置于恒温恒湿环境中自然晾干。而后分别精确量取1.5g去离子水以及0.5%五种透明质酸钠水溶液均匀喷酒在各发束上，而后使用梳子进行简单的梳理。待发束于恒温恒湿中自然晾干后使用梳理仪测试各发束的干梳理功。每组用2片相同规格的发片进行测试，并重复测试七次。通过对数据处理得到梳理性曲线，对梳理曲线进行积分即可得到梳理功，对比可得透明质酸钠即时降低发束梳理功的能力。

　　发丝摩擦力测试

　　实验于温度（25±2）℃，湿度50±5%环境下进行。选用重度受损发束，随机选取九十根发丝，并在发丝中段截取约5cm的发丝用于测试，将其分为六组。先使用纤维摩擦系数测试仪测试每组发丝使用前的摩擦系数，每根发丝都是由发根测向发尾；而后分别将各组发丝浸没于去离子水及0.5%五种透明质酸钠水溶液中30s，再置于恒温恒湿环境中4h自然晾干使用纤维摩擦系数测试仪测试各组发丝摩擦系数，对比各组发丝使用产品前后的动摩擦系数及静摩擦系数，可得透明质酸钠的即时顺滑能力。

　　发束含水量测试

　　实验于温度（25±2）℃，湿度50%±5%环境下进行。取六束长度40cm，质量25g的真人发片用10%SDS预先洗发处理后置于恒温恒湿环境中24h自然晾干。先取一定质量的各组发束置于水分分析仪中测试温度设置为65℃，测试时间设置为20min，以测试65℃条件下的失水率（反映头发中自由水含量，不包括结构水）。而后精确量取1g去离子水及0.5%五种透明质酸钠溶液分别均匀喷洒于发束上，恒温恒湿晾干12h后冲洗发束去除发束表面残留的样品。重复操作十次后再各取一定量的发束置于水分分析仪中测试65℃条件下的失水率，对比各组发束处理前后自由水失水曲线的差异，从而分析透明质酸钠长效保湿锁水的能力。

　　发束抗毛躁测试

　　分别采用健康发束和重度受损发束进行实验。六组健康或受损发束均用10%SDS预先洗发处理，在温度（25±2）℃，湿度50%±5%恒温恒湿条件下自然晾干。待发束干透后，将六東发束分别喷洒0.5g去离子水及0.5%各类透明质酸钠水溶液，恒温恒湿条件下自然晾干后，置于湿度约为80%（模仿雨天）的环境中于0，4h时分别拍照，对比发束在高湿度环境下的卷曲毛躁程度以及发束体积的变化，可得透明质酸钠驻留型产品的即时抗毛躁能力。

　　透明质酸钠渗透性测试

　　取重度受损发束进行实验。精确量取0.05g透明质酸钠-FITC荧光标记物于具塞试管中，加入10m去离子水密封涡旋使其溶解，随机选取二十根发丝浸入荧光标记透明质酸钠溶液中，充分浸泡4h后取出并充分清洗发丝表面以去除残留在表面的透明质酸钠。而后使用冷冻切片获得发丝截面并使用荧光显微镜观察。